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本帖最后由 村夫遥星 于 2014-3-1 05:41 编辑
今天早上,赤壁电视台的王主任给我电话,说他们已经出发了,马上就过来接我,到武汉采访探望刘俊 。刘俊母亲朋友义务驾车送我们到武汉,一同前往的还与他的一位朋友和刘俊的母亲。九点多他们就到了官塘来接我,我们一行五人前往武汉。
刘俊今年二十二岁,在外打工三年,父母亲也是在外打工。在元月二十日,刘俊咳嗽,不舒服,在赤壁住院。后来导致肺部感染,二十五日转到武汉大学人民医院治疗,三十日由于病情恶化,做了喉管切开手术,安装呼吸机。目前由于病毒感染到脑部,所以出于昏迷状人态。
目前他们家已经花了二十六万元治疗费用,住房抵押贷款十五万,两分的利息。找亲戚朋友借款十万元,家里本来就没有存款,由于公公婆婆生前患有重病,一直是他们出钱治疗,他们先后离去后,家里才有一点好转,接着儿子生病,目前已经陷入困境。
早上下的雨比较大,在车上刘俊的母亲不断接到爱心人士的汇款短信。我们十点多到了武汉,由于车辆比较多,耽搁了时间,将近十一点才到了武汉大学人民医院的神经外科。
医院的医生和护士知道我们来报道,他们很配合我们,我们有什么要求他们都尽量满足,因为他们很了解刘俊的家庭情况,如今是靠借债来维持每天八千元的治疗费用。听说我们专程从赤壁赶过来到,为给刘俊募捐善款来做报道的,让他们也很感动。马上打电话到重症监护室,安排我们拍照。护士长和刘俊的主治大夫周瑜博士相当配合,电视台的王主任还专门采访了周瑜博士。
我们到了重症监护室门口,换上了隔离服,戴上帽子,穿上鞋套进到里面。看到刘俊身上布满了各种测量管,喉部做了切开手术,插上喉管,靠呼吸机来呼机。刘俊被诊断为急性格林-巴利综合征(变异型)。该病是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征,又称格林巴利综合征。确诊后,大年三十刘俊进行了气管切开手术,靠呼吸机维持呼吸,手术后,他昏迷了十天才慢慢苏醒,尚未脱离危险期。医生说,刘俊患的这种病极其稀见,属于变异型,会时刻危及着孩子的生命,但后期医疗费用还需几十万元,目前刘俊处于昏迷状况。
刘俊的母亲进去后不断的给刘俊按摩,呼唤刘俊,亲吻刘俊,盼望刘俊早日苏醒。她说刘俊很听话,不抽烟喝酒,高中没有读完就出来打工养活自己。刘俊在病前在武汉与朋友两人开了一家小餐馆,准备好好的创业。刘俊与母亲说,我们不是母子,而是朋友,多么懂事的孩子。
在这里,还有一位女孩值得一提,就是刘俊的同学(卧龙误解为女朋友)。她为了刘军早日康复,配合医生给刘俊做苏醒呼唤,每天到重症监护室去陪刘俊说话,只要她进去,刘俊会有反应,一般人只能在里面呆上二十分钟,医生为了刘俊早日苏醒,特许她可以在里面呆上三个小时。她是刘俊同学推选出来的,同学们集资给这位女同学,作为她的工资,还给家里做一个交代。她到武汉来家里面是不知道的,她还要拿钱回家,好隐瞒她在武汉的行踪。所以她不让我们拍照,怕曝露了她的行踪。
下面是全过程的照片。
如果有爱心人士捐善款的话,可以汇款到如下帐号:
中国农业银行赤壁桥北路支行6228482400962857413 户主:吴文(捐款时注意户名是否一致,一致才可放心打)。
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