赤壁电视台到武汉采访刘俊

村夫遥星

       今天早上，赤壁电视台的王主任给我电话，说他们已经出发了，马上就过来接我，到武汉采访探望刘俊 。刘俊母亲朋友义务驾车送我们到武汉，一同前往的还与他的一位朋友和刘俊的母亲。九点多他们就到了官塘来接我，我们一行五人前往武汉。
        刘俊今年二十二岁，在外打工三年，父母亲也是在外打工。在元月二十日，刘俊咳嗽，不舒服，在赤壁住院。后来导致肺部感染，二十五日转到武汉大学人民医院治疗，三十日由于病情恶化，做了喉管切开手术，安装呼吸机。目前由于病毒感染到脑部，所以出于昏迷状人态。
        目前他们家已经花了二十六万元治疗费用，住房抵押贷款十五万，两分的利息。找亲戚朋友借款十万元，家里本来就没有存款，由于公公婆婆生前患有重病，一直是他们出钱治疗，他们先后离去后，家里才有一点好转，接着儿子生病，目前已经陷入困境。
       早上下的雨比较大，在车上刘俊的母亲不断接到爱心人士的汇款短信。我们十点多到了武汉，由于车辆比较多，耽搁了时间，将近十一点才到了武汉大学人民医院的神经外科。
       医院的医生和护士知道我们来报道，他们很配合我们，我们有什么要求他们都尽量满足，因为他们很了解刘俊的家庭情况，如今是靠借债来维持每天八千元的治疗费用。听说我们专程从赤壁赶过来到，为给刘俊募捐善款来做报道的，让他们也很感动。马上打电话到重症监护室，安排我们拍照。护士长和刘俊的主治大夫周瑜博士相当配合，电视台的王主任还专门采访了周瑜博士。
      我们到了重症监护室门口，换上了隔离服，戴上帽子，穿上鞋套进到里面。看到刘俊身上布满了各种测量管，喉部做了切开手术，插上喉管，靠呼吸机来呼机。刘俊被诊断为急性格林-巴利综合征（变异型）。该病是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征，又称格林巴利综合征。确诊后，大年三十刘俊进行了气管切开手术，靠呼吸机维持呼吸，手术后，他昏迷了十天才慢慢苏醒，尚未脱离危险期。医生说，刘俊患的这种病极其稀见，属于变异型，会时刻危及着孩子的生命，但后期医疗费用还需几十万元，目前刘俊处于昏迷状况。
      刘俊的母亲进去后不断的给刘俊按摩，呼唤刘俊，亲吻刘俊，盼望刘俊早日苏醒。她说刘俊很听话，不抽烟喝酒，高中没有读完就出来打工养活自己。刘俊在病前在武汉与朋友两人开了一家小餐馆，准备好好的创业。刘俊与母亲说，我们不是母子，而是朋友，多么懂事的孩子。
      在这里，还有一位女孩值得一提，就是刘俊的同学（卧龙误解为女朋友）。她为了刘军早日康复，配合医生给刘俊做苏醒呼唤，每天到重症监护室去陪刘俊说话，只要她进去，刘俊会有反应，一般人只能在里面呆上二十分钟，医生为了刘俊早日苏醒，特许她可以在里面呆上三个小时。她是刘俊同学推选出来的，同学们集资给这位女同学，作为她的工资，还给家里做一个交代。她到武汉来家里面是不知道的，她还要拿钱回家，好隐瞒她在武汉的行踪。所以她不让我们拍照，怕曝露了她的行踪。
      下面是全过程的照片。
      如果有爱心人士捐善款的话，可以汇款到如下帐号：
  中国农业银行赤壁桥北路支行6228482400962857413 户主：吴文（捐款时注意户名是否一致，一致才可放心打）。

村夫遥星

JANE88 发表于 2014-3-4 16:50
请大家呼吁中国的医疗体系，让人民有病能看得起，才不至于大病致贫，并不是所有的人都像刘俊能引起大众的关 ...

感谢朋友的感言。

JANE88

请大家呼吁中国的医疗体系，让人民有病能看得起，才不至于大病致贫，并不是所有的人都像刘俊能引起大众的关注的，

村夫遥星

紫色彤彤 发表于 2014-3-4 13:31
意思说他 还是处于 昏迷   状态zai ????     

今天据说有好转。

村夫遥星

紫色彤彤 发表于 2014-3-4 13:33
早日康复。早日  走出  病魔

感谢朋友支持。

村夫遥星

yyunoo 发表于 2014-3-4 15:09
现在不是有大病医疗保险吗？要不给国际红十字会联系，要求帮助。

一声叹息。

村夫遥星

浙江 发表于 2014-3-4 15:46
赤壁这几年的大病确实不少，早上坐火车来武汉，起码有四五个拿着赤壁人民医院拍的片子，
肯定又是去武汉看 ...

医疗体制没有为老百姓着想。

浙江

赤壁这几年的大病确实不少，早上坐火车来武汉，起码有四五个拿着赤壁人民医院拍的片子，
肯定又是去武汉看病的。这年头普通老百姓真是病不起。

yyunoo

  现在不是有大病医疗保险吗？要不给国际红十字会联系，要求帮助。

紫色彤彤

早日康复。早日  走出  病魔