赤壁绝望父亲：五个女儿已经病死了三个……

☆赛艇一郎★ · 发表于 2011-6-10 02:28

看看吧楼上的好不好玩撒

风浪浪子 · 发表于 2011-6-10 10:08

希望社会能够出手支援下这个家庭让他们早日走出病魔中

蒲纺乡里个 · 发表于 2011-6-10 10:21

一笑飘过发表于 2011-5-17 09:32
可以请版主联系下央视的走进科学栏目来揭开迷底,解救这家人!

顶。。。。。。。。。。。。。

科城数码 · 发表于 2011-6-10 23:48

{:soso_e150:}{:soso_e150:}{:soso_e150:}

拖灰 · 发表于 2011-6-11 00:04

无语！我们真的太幸福了，可每天还是在感叹！

serein · 发表于 2011-6-11 22:22

希望，老师每年扣的救济补助金能用到这里，希望教育局的领导发发善心

疯狂轮滑俱乐部 · 发表于 2011-6-11 23:11

都来关注一下吧？

在外游子 · 发表于 2011-6-12 21:09

这个镇府和好心人帮他们一把

因果轮回我依然在原点 · 发表于 2011-6-12 23:07

悲伤的很，无耐啊。。。造化弄人

影歌 · 发表于 2011-6-12 23:28

肝豆状核变性
是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。

本病属于常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病，但其铜代谢异常的机理，迄今尚未完全阐明，公认的是：胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷和金属巯蛋白基因或调节基因异常等学说。

本病其自然病程大多呈缓慢进行性经过，约于起病后4~5年死于肝功能衰竭，或陷入植物人状态，死于肺炎等并发症。能生存10年以上者，极少见，故预后不良。但在驱铜疗法进步的今天，绝大部分早~中期患者通过系统的中西医结合治疗，往往能获得与正常健康人相似的工作、学习和寿命。

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