赤壁绝望父亲：五个女儿已经病死了三个……

不哭女生 · 发表于 2011-5-19 10:06

这种病很少有听说治好的，只说能缓解痛苦

╰☆曉妖精 · 发表于 2011-5-19 10:14

基因有显性基因和隐形基因，显性基因就是我们通常能够看见的：孩子长得像谁。而隐形基因很多都是遗传的致病基因。
如果夫妻是没有任何血缘关系的人，双方的隐形基因会被隐藏，当然也有可能会显现出来，这就是我们通常说的遗传病。
如果夫妻双方是亲戚，那么双方的隐性基因很大一部分相似，显现出来的几率比一般不是亲戚关系的夫妻高很多倍。

当然我不知道这一对夫妻是不是血缘关系，现在讨论这些也没有意义了。现在我们要做的只是让他们能过的好一点，起码要比现在好一点。
就算他们的病真的无药可医，起码在他们活着的时候，能够感受到爱与温暖。
而我们的网友们需要做的，就是等待，等待我们的热线把一切手续办下来之后，献出你们的爱。我希望大家都能做到。

不恰鱼个猫 · 发表于 2011-5-19 10:25

祈祷。。。。

279472926 · 发表于 2011-5-19 10:40

治病才能从根本上解救他们一家

赤壁-小黑 · 发表于 2011-5-19 11:42

本帖最后由赤壁-小黑于 2011-5-19 17:05 编辑

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余香 · 发表于 2011-5-19 11:48

应该是遗传病的一种吧！这个家庭太不幸了。

一鹏 · 发表于 2011-5-19 14:09

此情此景，确实痛心，
版主，网友，各级民政领导，要贵在坚持，事情有始有终，实际行动才是最好的报答，我们全体老百姓都拭目以待，
都给出友好援手，帮帮这可怜的人家吧，

OLIVEZHANG · 发表于 2011-5-19 14:46

病很急?
虽然发病表现得很急,其实还是有一个渐进的过程的.尤其是以肝脏损害为主者,这个过程很长,只是不易发现罢了.
肝豆状核变性（又称Wilson病）属于神经系统遗传代谢病之一。据我的经验，此病不但可治，而且完全可以治愈,只是过程要长一些.
本病是重金属代谢障碍，以损伤肝、脑、肾等脏器为主。只要是脏器功能未至衰败，元气未至竭乏，患者即可康复。当然了，前提是辨证准确、用药精当、调摄有度、疗程适宜。
全身发黄,这只是黄疸指数偏高所致,并不代表病情有多重啊.
我们常用的协定方有:坚胆排铜饮,益心健步合剂,益肝息风合剂,复元煎等.辨证用药,效果很好,而且见效也很快.
如果从健脾益气,调肝健脑,坚胆养心的角度谨慎调理,有效地增加了铜的利用,既排了铜,又保护了肝和脑,还纠正了脾亢,升高了血小板.可谓一举三得!
我们的地址:山东省临沂市红旗路87号红旗医院紫癜科
有的患者就是来治疗血小板减少和脾亢,才发现肝豆状核变性这个病的.
有的患者则是来治疗紫癜才发现这个病的.而有的患者是专门来治疗血小板减少的.血小板减少治好了,肝豆状核变性也好了.可见,各病之间相互是有关联的.

回复：梁常兵--参考下

OLIVEZHANG · 发表于 2011-5-19 15:07

医院等级：二级甲等是否医保：有医保联系电话：0539-8206077,2959120联系地址：山东省临沂市红旗路87号

OLIVEZHANG · 发表于 2011-5-19 15:10

声明--不是广告，我也只是搜索了相关信息，仅供参考

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